南京借卵子助孕,第三代试管婴儿怎么筛查染色体的?

编辑:admin 发布时间:2022-07-31 浏览:787次

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第三代试管婴儿技术是指植入前对胚胎进行染色体和基因筛查,避免染色体或基因遗传病。它在第一代或第二代的基础上增加了染色体和基因筛查项目。那么第三代试管婴儿如何筛选染色体呢?

染色体异常怎么办?

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染色体形态结构或数量的异常称为染色体异常,即不是23对染色体,其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病就是染色体疾病。染色体疾病有100多种,常引起流产、先天愚型、先天多发畸形、癌症等。约50%~60%的早期自然流产是由染色体异常引起的。试管婴儿需要胚胎培养。如果胚胎的染色体异常,四分之三的胎儿会在怀孕后自然流产,四分之一会存活。

例如,唐氏综合征或唐氏婴儿是第21号染色体,也称为21-三体综合征。原因是21号染色体在减数分裂时没有分离细胞,导致卵子异常。21-三体综合征患儿出生时有明显的特殊面容,常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长,他的智力发育迟缓逐渐明显,运动发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病和其他畸形。由于免疫功能低下,易受各种感染,白血病的发病率也增加了10~30倍。如果活到成年,老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可以细分为:

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PGS(植入前遗传学筛查)主要用于检测染色体结构和数目,从而分析胚胎染色体是否有缺陷,或者胚胎是XX还是XY,即进行性别筛查。目前,国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)。目前国内还没有使用最先进的下一代基因测序技术(NGS),在我国台湾省和美国已经广泛使用。

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PGD(植入前遗传诊断)可用于检测胚胎是否存在遗传缺陷,如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链式反应(PCR)和FISH技术目前在中国使用。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍未使用。

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Tips:

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参考资料

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